Un equipo de investigadores internacional ha hecho un nuevo descubrimiento que sugiere que el receptor de oxitocina, un gen que influye en el vínculo maternofilial, también tiene un papel importante en la capacidad de recordar caras. Esta investigación, publicada en PNAS (doi: 10.1073/pnas.1302985111), tiene implicaciones importantes para desórdenes en los que el procesamiento de la información social se interrumpe, como el trastorno del espectro autista. Read more

Científicos del Centro del Corazón de la Universidad de Hamburgo (Alemania) han descubierto que las personas con un latido irregular del corazón también pueden tener un mayor riesgo de estar deprimidos, según los resultados de una investigación publicada en la revista PLoS One (doi: 10.1371/journal.pone.0079109.). Read more

La disfunción eréctil (DE) se debe a la incapacidad de la arteria que abastece de sangre al pene para expandirse y contraerse en forma apropiada. El estudio de este mecanismo ha permitido una nueva comprensión del vínculo importante entre la disfunción eréctil y la presentación de cardiopatía isquémica, así como nuevas estrategias para prevención y tratamiento, según se describió en Journal of Men’s Health (doi:10.1089/jomh.2013.1503). Read more

El estudio Association Between Serum Cholesterol Levels and Cerebral Amyloidosis, publicado en JAMA Neurology (doi: 10.1001/jamaneurol.2013.5390), demuestra que las personas con altos niveles de colesterol HDL y niveles bajos de colesterol LDL, tienen bajos niveles de placas amiloides en el cerebro. Read more

La exposición continuada y excesiva a las pantallas de dispositivos tecnológicos de ordenadores, tablets, teléfonos móviles, televisores o videoconsolas puede hacer que se acelere hasta un 93 % la desaparición de las células que forman parte de la mácula del ojo. Read more

Un nuevo estudio, llevado a cabo por científicos japoneses y publicado en Neuron (doi:10.1016/j.neuron.2013.10.053), revela que los retrotransposones LINE-1 son anormalmente abundantes en los cerebros con esquizofrenia, que modifican la expresión de los genes relacionados con esta enfermedad durante el desarrollo cerebral y que pueden ser una de las causas de la misma. Read more