La compañía española CGC Genetics anunció  una prueba de diagnóstico genético para el cáncer de mama y ovario que, bajo el nombre de BReCA 100, permite identificar más de 100 mutaciones de los genes BRCA1 y 2,  genes que con mayor frecuencia causan ambos tumores. Read more

El grupo de la Unidad de Investigación Biomédica y de Oncología Traslacional y Pediátrica del Vall d\’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), liderado por el Dr. Jaume Reventós, junto con el Dr. Antonio Gil-Moreno, del Servicio de Ginecología del Hospital Universitario Vall d\’Hebron e investigadores de la empresa de biotecnología Geadic AIE, llevaron a cabo un estudio que identifica 20 genes implicados en el desarrollo del cáncer de endometrio. Read more

Científicos del Hospital de Cirugía Especial de la Ciudad de Nueva York descubrieron defectos genéticos que parecen predisponer a las mujeres a la preeclampsia, trastorno del embarazo que puede amenazar la vida del niño y de la madre, según publican en PLoS Medicine (doi:10.1371/journal.pmed.1001013). Read more

La prevalencia promedio de las malformaciones cardíacas congénitas en Europa es de ocho por cada 1000 nacimientos, según publicó Circulation (doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.958405). Read more

 Un nuevo estudio demuestra que la frecuencia de espina bífida y otras malformaciones congénitas en Carolina del Sur, disminuyó significativamente luego de que más mujeres comenzaron a tomar ácido fólico, lo que se suma a las pruebas de los beneficios del consumo de esa vitamina B durante el embarazo. Read more

Un grupo de investigadores brasileños ha identificado diferentes marcadores moleculares que permiten un diagnostico más rápido de enfermedades genéticas en comparación con métodos convencionales. Read more