jun

23

El riesgo de defectos congénitos en hijos de hombres supervivientes al cáncer puede ser ligeramente mayor

Un estudio reciente señala que los hijos de los hombres que han tenido cáncer presentan un riesgo ligeramente mayor de tener problemas congénitos, como paladar hendido, frente a los que no tienen antecedentes de cáncer. No obstante, y según informan investigadores suecos en un informe publicado en la Journal of the National Cancer Institute (doi: 10.1093/jnci/djq550), se trata de un riesgo bajo. Read more

junio 23, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética clínica, Neonatología, Oncología, Pediatría |

jun

22

La agresividad de un tumor depende del movimiento celular

Una investigación liderada por el CSIC revela que las células que se desplazan de forma ameboide son más invasivas que las que lo hacen de modo elongada. Read more

junio 22, 2011 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Fisiología, Genética clínica, Oncología | Etiquetas: |

jun

21

Identifican tres genes clave en la parálisis supranuclear progresiva

Un estudio de asociación del genoma completo ha identificado que los genes STX6, EIF2AK3 y MOBP aumentan el riesgo de sufrir parálisis supranuclear progresiva (PSP). Read more

junio 21, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades neurodegenerativas, Genética clínica, Neurología | Etiquetas: , |

jun

21

Nueva prueba prenatal adelanta la detección del síndrome de Down a la 12a semana de gestación

La edad materna, por sí misma, deja de ser un motivo de indicación de pruebas diagnósticas invasivas, ya que el test combinado se ha demostrado válido a cualquier edad. Read more

junio 21, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Anatomía patológica, Enfermedades y anomalías neonatales, Genética clínica, Obstetricia y ginecología | Etiquetas: , , , , |

jun

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Variante genética multiplica por doce el riesgo de aneurisma

La duplicación en una región del cromosoma 16 (16p13.1), que se encuentra más o menos en uno de cada mil individuos, multiplica por doce el riesgo de aneurismas de aorta torácica, que deriva a su vez en una rotura de la aorta y en disección aórtica aguda. Read more

junio 20, 2011 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Cardiología, Enfermedades cardiovasculares, Genética clínica | Etiquetas: |

jun

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Identifican un grupo de genes implicados en la progresión rápida del virus de la inmunodeficiencia humana

Un estudio revela que, en 8 de cada 100 infectados, el sistema inmunitario se deteriora en menos de tres años. Read more

junio 17, 2011 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Enfermedades crónicas no transmisibles, Enfermedades hematológicas, Enfermedades inmunológicas, Genética clínica, VIH/sida | Etiquetas: , |

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