Los niveles bajos del lípido de membrana esfingomielina son críticos para que la célula exprese el fenotipo tumoral, según estudio de científicos de la Universidad Islas Baleares, que también profundiza en las vías de acción del ácido 2-hidroxioleico. Read more

noviembre 28, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Farmacología, Genética clínica, Oncología | Etiquetas: , , , |

Investigadores de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de Estados Unidos identificaron dos proteínas que pueden ser los componentes claves del canal de mecanotransducción en el oído interno, es decir, el lugar donde se transforma la estimulación mecánica de las ondas sonoras en señales eléctricas que el cerebro reconoce como sonidos. El hallazgo se publicó en la edición electrónica de The Journal of Clinical Investigation, JCI (doi:10.1172/JCI60405.). Read more

noviembre 28, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética clínica, Otorrinolaringología | Etiquetas: , |

Un equipo internacional formado por investigadores de Leeds, Londres y Berlín descubrieron, mediante la nueva generación de la secuenciación del ADN, una nueva función de las células madre musculares. El trabajo, codirigido por la Facultad de Medicina de la Universidad de Leeds (Reino Unido) y de Charité en Berlín (Alemania), se publicó en Nature Genetics (doi:10.1038/ng.995). Read more

noviembre 28, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades neurodegenerativas, Genética clínica, Neurología |

Investigadores del Albert Einstein College of Medicine de la Universidad de Yeshiva, en Nueva York (Estados Unidos), han descubierto que las células cancerosas recurren a un sistema natural de reciclaje con el fin de obtener la energía que necesitan para seguir dividiéndose.  Read more

noviembre 23, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética clínica, Oncología | Etiquetas: , , |

Un estudio por el Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (UAM -CSIC) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) ha permitido elaborar una guía clínica para el diagnóstico del denominado defecto de MCT8, una enfermedad que se manifiesta durante los primeros meses de vida y que genera alteraciones neurológicas profundas. Read more

El II Simposio Científico SOGUG, organizado por el Grupo Español de Oncología Genitourinaria celebrado recientemente en Madrid, acogió la presentación de un estudio multicéntrico sobre el cáncer renal cuyas conclusiones se publicaron en Lancet Oncology (doi:10.1016/S1470-2045(11)70266-2). Read more

noviembre 21, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Farmacología, Genética clínica, Oncología | Etiquetas: |

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