Una investigación revela que los embriones masculinos se dividen más rápido que los femeninos en etapas concretas de su desarrollo. Esta se realizó mediante un estudio retrospectivo y observacional en el que participaron 359 embriones a los que se les realizó un diagnóstico genético preimplantacional (DGP) para detectar alteraciones cromosómicas. Este nuevo descubrimiento fue presentado en el 30° Congreso de la Sociedad Española de Fertilidad (SEF). Read more

Unos científicos afirman haber identificado dos mutaciones genéticas raras que aumentan grandemente el riesgo de un niño de escoliosis (una curvatura de la columna vertebral) grave. Read more

Investigadores españoles han descrito un gen que podría mejorar el tratamiento de pacientes con daño crónico hepático. La expresión de este gen está inhibida en el hígado enfermo y su restitución se presenta como una prometedora estrategia terapéutica. Read more

Una mutación genética en algunos genes claves del cerebro explican las funciones mentales alteradas en los niños que han nacido con alguna deficiencia intelectual, según un estudio publicado en «Human Molecular Genetics», que demuestra que el gen TUBB5 es esencial en la salud del funcionamiento cerebral. Este descubrimiento podría tener repercusión no solo en discapacidades intelectuales sino también en trastornos del desarrollo. Read more

Un equipo de investigadores internacionales ha identificado casi el 85 % de las proteínas del cuerpo humano. Read more

Un grupo de investigadores descubrió una expresión genética en pacientes con enfermedad coronaria que se asociaba con un riesgo elevado de muerte cardiovascular. Además, se hallaron otros indicadores como los marcadores bioquímicos y los antecedentes familiares. Este hallazgo podría ser útil para personalizar los tratamientos, según un equipo de investigadores del Instituto de Tecnología de Georgia, la Universidad de Emory y la Universidad de Princeton (Estados Unidos). Read more