Un gen conocido por ser el causante de una forma de epilepsia infantil conocida como el síndrome de Dravet podría ser también uno de los responsables de la aparición de comportamientos autistas, según un estudio publicado hoy por la revista científica Nature (doi:10.1038/nature11356 ). Read more

Muy pronto, el perro se podría convertir en el mejor amigo del hombre a un nivel que va mucho más allá de la compañía y la lealtad. Read more

Científicos españoles han identificado una nueva mutación en el transporte del neurotransmisor glicina, cuya alteración juega un papel importante en la aparición de la hiperekplexia o enfermedad del sobresalto, según un estudio publicado en Journal of Biological Chemistry (doi:10.1074/jbc.M111.319244). Read more

Joyce Labol murió ahogada hace unos tres años cuando se inclinó para recoger agua de un estanque y le vino un repentino espasmo. La adolescente es una de 300 ugandeses que han muerto como resultado de una enfermedad misteriosa que está afectando a cada vez más niños en el norte de Uganda y en algunas zonas de Sudán del Sur. Read more

Un grupo internacional en el que participa el neurólogo infantil Jaume Campistol acaba de describir una posible causa de la hemiplejia alternante: una mutación en el gen ATP1A3 en el 70 % de los enfermos de una muestra total de 154 (17 son españoles). Read more

Los rigores del calor del verano hacen mella en el organismo y pueden ser una de las causas de las variaciones en los síntomas de enfermos neurológicos, más aún si se trata de ancianos y de niños. Read more