La percepción de un zumbido en el oído puede ser el inicio de una pérdida de la audición, ya sea aguda o crónica, señaló la especialista en audiología y otoneurología del IMSS en Jalisco, Diana Valero Rodríguez

«Se llama acufeno, es un zumbido que llegamos a percibir, puede ser reversible o temporal, se va quitando espontáneamente, cuando estamos expuestos por mucho tiempo este zumbido no cede», explicó la especialista del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS). Read more

agosto 27, 2016 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Otorrinolaringología | Etiquetas: , , |

En el estudio más exhaustivo de la enfermedad de Ménière realizado hasta ahora, investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Exeter han señalado los trastornos que ocurren en el cuerpo de las personas que presentan enfermedad y esclarecen factores que conducen a su presentación. Read more

En lo que se considera una medida promisoria en la lucha contra una enfermedad genética que causa sordera y la pérdida gradual de la visión, un grupo de científicos logró restablecer parcialmente la audición a ratones jóvenes con una sola inyección. Read more

febrero 12, 2013 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Genética | Etiquetas: , , |

Los pacientes con migraña podrían sufrir un aumento del riesgo de padecer pérdida auditiva neurosensorial idiopática súbita, sugiere un estudio publicado en Cephalalgia (doi: 10.1177/0333102412468671). Read more

enero 29, 2013 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Neurología | Etiquetas: , , , , |

Investigadores de la Universidad de Cincinnati y el Hospital Infantil del Centro Médico de Cincinnati, en Estados Unidos, han descubierto una nueva mutación genética responsable de la sordera y la pérdida de la audición asociada con el síndrome de Usher tipo 1. Estos hallazgos, publicados en Nature Genetics, podrían ayudar a los investigadores a desarrollar nuevas dianas terapéuticas para aquellos con riesgo de padecer este síndrome. Read more

Investigadores de la Universidad de Cincinnati y el Hospital Infantil del Centro Médico de Cincinnati, en Estados Unidos, han descubierto una nueva mutación genética responsable de la sordera y la pérdida de la audición asociada con el síndrome de Usher tipo 1. Estos hallazgos, publicados en Nature Genetics, podrían ayudar a los investigadores a desarrollar nuevas dianas terapéuticas para aquellos con riesgo de padecer este síndrome. Read more

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