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Un estudio ha descubierto mutaciones en genes asociados con el desarrollo de síndrome de Rett atípico y ha distinguido esta entidad clínica de otras alteraciones del neurodesarrollo infantil. Read more
noviembre 15, 2016 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades del sistema nervioso, Genética clínica, Neurología, Pediatría | Etiquetas: niños, síndrome de Rett atípico, síndromes del neurodesarrollo |
