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Descubren mutaciones asociadas al síndrome de Rett atípico

Un estudio ha descubierto mutaciones en genes asociados con el desarrollo de síndrome de Rett atípico y ha distinguido esta entidad clínica de otras alteraciones del neurodesarrollo infantil. Read more

noviembre 15, 2016 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades del sistema nervioso, Genética clínica, Neurología, Pediatría | Etiquetas: , |

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