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La inhibición de la calpaina, posible estrategia en el tratamiento de la atrofia muscular espinal

Un nuevo estudio en ratones y células humanas muestra el efecto beneficioso de la inhibición de la calpaina en el tratamiento de la atrofia muscular espinal, la enfermedad genética letal más común en bebés. Afecta a uno de cada 6 000-10 000 neonatos y se caracteriza por la pérdida de motoneuronas espinales debido a la mutación del gen SMN. Read more

julio 6, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Bioquímica, Enfermedad Neonatal Congénita, Enfermedades del Sist. Nervioso, Farmacología, Genética, Neonatología, Neurología, Pediatría, Perinatología, Puericultura | Etiquetas: , , , , |

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