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La investigación indica que los genes confieren una cierta resistencia o susceptibilidad a las lesiones, lo que explica que haya menores que son incapaces de comunicarse o andar por su cuenta, y otros que tienen síntomas leves de la enfermedad.
agosto 11, 2015 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: ENFERMEDADES, Enfermedades del sistema nervioso, ESPECIALIDADES, Genética clínica, Neurología, Pediatría | Etiquetas: alteraciones estructurales en el ADN de un genoma, importante componente genético, neurofisiología, parálisis cerebral |
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