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Diagnóstico genético de enfermedades raras, una ‘linterna’ para los pacientes a la que no todos acceden

España no cuenta, por ahora, con la especialidad médica de genética clínica reconocida. Los especialistas creen que es indispensable para poner nombre de manera precoz a síndromes y dolencias raras, ahorrar años de incertidumbre y aplicar los tratamientos más adecuados. Read more

marzo 2, 2022 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Biología, Enfermedades raras, Genética clínica, Pediatría, Puericultura, Salud Pública | Etiquetas: array, cariotipo, diagnóstico, enfermedades raras, genética, genoma, neonatología, pediatría |

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