jul

21

Identifican un nuevo gen causante de la anemia de Fanconi

Investigadores del grupo que lidera el catedrático de la UAB Dr. Jordi Surrallés en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, la Universitat Autònoma de Barcelona y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) (España) han participado en un trabajo que ha identificado un nuevo gen causante de la anemia de Fanconi, una grave enfermedad congénita rara.

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julio 21, 2017 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita, Enfermedades Hematológicas, Genética | Etiquetas: , , |

nov

20

Resultados esperanzadores para los enfermos de cáncer hematológico

En los congresos de las sociedades españolas de Hematología y Hemoterapia, y de Trombosis y Hemostasia se confirma el rumbo positivo del pronóstico de las neoplasias con los nuevos tratamientos con evidencias  de que el cáncer hematológico es cada vez más curable. Read more

noviembre 20, 2014 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Congresos/Eventos/Conferencias, Enfermedades Hematológicas, Hematología, Oncología | Etiquetas: , , , , , , , , |

oct

18

Identifican un gen que controla tres enfermedades diferentes

Un consorcio internacional de investigadores liderado por la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), el CIBERER y la Universidad de Wurzburg (Alemania) ha descubierto un gen que, en función de sus alteraciones, puede causar otras enfermedades diferentes. Read more

octubre 18, 2013 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades Raras | Etiquetas: , , , , |

ene

29

Anemia de Fanconi y la terapia génica

Unos 20 pacientes participarán en el proyecto Eurofancolen, destinado a tratar la enfermedad con una terapia génica basada en un vector lentiviral. Read more

enero 29, 2013 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Hematología | Etiquetas: , , |

feb

26

Un paso de gigante para la curación de la anemia de Fanconi

El camino hacia la curación de la anemia de Fanconi, una rara enfermedad que causa fallos principalmente en la médula ósea, ha experimentado un paso de gigante con la autorización de la Unión Europea de un medicamento para estos enfermos cuyo promedio de vida es de 35 años. Read more

febrero 26, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética | Etiquetas: , , |

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