Los tumores urológicos forman un grupo heterogéneo de neoplasias. El más frecuente y conocido es el de próstata. Pero hay otros con una elevada incidencia y es necesario seguir investigando en este campo para avanzar en el diagnóstico y el tratamiento. Por eso, intentar conseguir marcadores de fácil acceso es uno de los retos a los que se enfrentan los investigadores. De hecho, ya hay varios grupos trabajando en este campo. El tumor de vejiga es el más común, con una mayor incidencia en hombres y con un claro factor de riesgo: el tabaco. Leer más

octubre 8, 2012 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Archivado en: Oncología,Urología | Etiquetas: |

La investigación y preparación durante años de técnicas como la implantación de prótesis valvulares aórticas, la denervación renal percutánea y de nuevos dispositivos como los stent bioabsorbibles han logrado que ya se pueda empezar a hablar de procedimientos consolidados. Leer más

octubre 8, 2012 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Archivado en: Cardiología,Enfermedades cardiovasculares,Hipertensión | Etiquetas: , |

El grupo de Cynthia Morton, directora del Centro de Miomas Uterinos del Hospital Brigham and Women, en Boston, ha descubierto un alelo que otorga riesgo genético de desarrollar un mioma, según los datos de un trabajo que se publicado recientemente en The American Journal of Human Genetics. Leer más

octubre 8, 2012 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Archivado en: Obstetricia y ginecología | Etiquetas: , , , |

Las autoridades sanitarias de Uganda anunciaron de manera oficial el fin de la epidemia de ébola que afectó al país en los últimos meses y causó la muerte de 17 personas en julio. Leer más

octubre 8, 2012 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Archivado en: Enfermedades transmisibles,Higiene y epidemiología,Salud Pública | Etiquetas: |

Regular los receptores de la melatonina podría constituir una nueva vía farmacológica para tratar la depresión, según se ha expuesto en el Congreso Nacional de Psiquiatría. Leer más

octubre 7, 2012 | Dra. María T. Oliva Roselló | Archivado en: Temas la Salud y Medicina | Etiquetas: , , , |

Investigadores de la Universidad de Cincinnati y el Hospital Infantil del Centro Médico de Cincinnati, en Estados Unidos, han descubierto una nueva mutación genética responsable de la sordera y la pérdida de la audición asociada con el síndrome de Usher tipo 1. Estos hallazgos, publicados en Nature Genetics, podrían ayudar a los investigadores a desarrollar nuevas dianas terapéuticas para aquellos con riesgo de padecer este síndrome. Leer más

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