Dos ensayos de fase II que se publicaron recientemente en «The New England Journal of Medicine» («NEJM») muestran los resultados de imetelstat, un oligonucleótido antisentido inhibidor de la enzima telomerasa, en el tratamiento de trastornos mieloproliferativos. Leer más

septiembre 10, 2015 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Archivado en: Farmacología,Hematología | Etiquetas: , , |

La biopsia de ganglio centinela con partículas ferromagnéticas elude los inconvenientes asociados al uso de material radiactivo y detecta de forma sencilla y segura el ganglio centinela en cáncer de mama. Leer más

septiembre 10, 2015 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Archivado en: Oncología | Etiquetas: , |

Un estudio que se publica en el último número de «Cell Metabolism» ofrece una explicación a los efectos adversos musculares de las estatinas. Es conocida la implicación de las mitocondrias en este tipo de miopatía, pero la cuestión era averiguar cómo. Leer más

septiembre 10, 2015 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Archivado en: Cardiología,Farmacología | Etiquetas: , , , |

Un estudio español, publicado recientemente en «Plos One«, concluye que el uso y prescripción de fármacos contra la osteoporosis en mujeres posmenopáuiscas españolas es inadecuado, debido sobre todo al sobreuso (principalmente en mujeres jóvenes, con tasas moderadas de riesgo de fractura, osteoporosis y menopausia temprana), pero también al infrauso, principalmente en mujeres mayores. Leer más

Un estudio publicado en Cell Rep ha descrito un mecanismo molecular que relaciona el desarrollo de diabetes de tipo 2 con el funcionamiento incorrecto del retículo endoplasmático en un tipo específico de neuronas (POMC) que se encuentran en el hipotálamo. La clave parece ser el procesamiento de alfa-MSH, un neuropéptido que se produce de forma exclusiva en este tipo de neuronas, que cuando está alterado hace que aumente la cantidad de glucosa que produce el hígado.

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septiembre 9, 2015 | Dra. María Elena Reyes González | Archivado en: Endocrinopatías |

Un equipo internacional de investigadores ha identificado diez nuevas variantes o características genéticas asociadas al riesgo de padecer cardiopatía isquémica, una dolencia que puede derivar en infarto, muerte súbita o angina de pecho y que, hoy por hoy, es la principal causa de muerte en Europa.

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septiembre 9, 2015 | Dra. María Elena Reyes González | Archivado en: Cardiología,ENFERMEDADES,Enfermedades cardiovasculares | Etiquetas: |

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