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Los genes que regulan la vía melanocortínica abren nuevas perspectivas terapéuticas para los casos de obesidad infantil monogénica, sobre todo de inicio temprano y de gravedad. Read more
enero 4, 2022 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under:
Enfermedades metabólicas,
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Pediatría,
Puericultura | Etiquetas:
agonista de melanocortina Setmelanotide,
mutaciones en el gen de MC4R,
obesidad monogénica grave,
obesidd infantil |
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Una investigación internacional identifica una nueva enfermedad congénita, denominada síndrome de Zaki, y su potencial tratamiento. Read more
enero 3, 2022 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under:
Embriología,
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Pediatría,
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Salud materno-infantil | Etiquetas:
baja estatura y microcefalia,
boca ancha,
cabellos y cejas escasas,
coloboma del iris,
dismorfias,
mutaciones en el gen WLS,
orejas anormales,
sindactilia en los dedos del pie,
síndrome de Zaki: |
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El 45,3 por ciento de los españoles cree que la vacuna pediátrica contra la covid-19 debería ser obligatoria y, además, el 77,4 por ciento de la población española con hijos de entre 5 y 11 años estaría dispuesto a consentir que a estos se les administrara dicha inyección. Read more
diciembre 31, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under:
Coronavirus,
COVID-19,
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Farmacología,
Inmunología,
Pediatría,
Puericultura,
Salud Pública,
Sociología,
zoonosis | Etiquetas:
COVID-19,
pandemia,
SARS-CoV-2,
vacunas |
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Investigadores de la Universidad Nacional de Colombia (UNAL) identificaron en los municipios de Guapi y Timbiquí (Cauca) dos cepas de parásitos causantes de esta enfermedad diferentes a lo esperado en la región. Read more
diciembre 28, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under:
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especie Plasmodium falciparum,
inadecuado uso de las estrategias |
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Un trabajo realizado por investigadores del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) y publicado en ‘Nature Human Behaviour‘ revela que los jóvenes duermen demasiado poco. Read more
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Un grupo de investigadores de las ciudades de Campinas (Brasil) y de Barcelona (España) identificó un conjunto de genes cuya actividad se encuentra alterada en el intestino de los pacientes con la enfermedad de Crohn, un síndrome que afecta al sistema digestivo y cuyo principal síntoma es el dolor abdominal asociado a diarrea, fiebre, pérdida del apetito y pérdida de peso. Read more
diciembre 20, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under:
Enfermedades del Sist. Digestivo,
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enfermedad de Crohn,
enfermedad inmunomediada,
sistema inmunitario |
