Científicos de la Universidad de Granada, España y el King’s College de Londres, Reino Unido, en colaboración con los Hospitales Materno-infantil de Granada, el Hospital Universitario Insular Materno-Infantil de las Palmas de Gran Canaria y la empresa Lactalis Puleva, ha demostrado, por primera vez, que la suplementación materna durante la gestación con ácido docosahexaenoico (DHA), un ácido graso esencial poliinsaturado de la serie omega-3, mejora el metabolismo del hierro fetal, gracias a una mayor expresión de los genes que regular su transporte a través de la placenta. Read more

La hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), una enfermedad ultrarara de la sangre, puede tener consecuencias muy graves que pueden suponer un riesgo real para la vida del paciente, siendo necesaria una intervención inmediata por parte del especialista. De hecho, el 52 % de los hombres con HPN padece disfunción eréctil, que sin ser la consecuencia más grave, es un claro indicativo de una alta actividad de la enfermedad, que puede llegar a provocar desde una trombosis venosa o arterial hasta hipertensión pulmonar o insuficiencia renal, que comprometen la vida del paciente. Read more

España empezará este diciembre o en enero de 2016 el primer ensayo clínico del mundo para comprobar si un trasplante de sangre de cordón con la mutación CCR5 Delta32 puede curar el virus del VIH en pacientes con cáncer de sangre.

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De tres décadas de noche oscura al momento dulce actual, en el que la supervivencia y la calidad de vida han mejorado hasta tal punto que es muy raro ver a un paciente ingresado. De esta forma se podría resumir la evolución experimentada en el abordaje del mieloma múltiple (MM), que «durante muchos años fue la historia de un fracaso, ya que lo que funcionaba en otras enfermedades hematológicas como la enfermedad de Hodgkin o la leucemia linfoblástica no era efectivo en el MM», explica Juan José Lahuerta, jefe de sección de Hematología del Hospital 12 de Octubre, de Madrid, que ha vivido en primera persona todos y cada uno de estos cambios. Read more

Un estudio del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas ahonda en las causas moleculares del envejecimiento de las células madre responsables de regenerar las células de la sangre.

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Aumentar los niveles del gen CHK1, un supervisor de la replicación del ADN, atenúa la anemia fetal en un modelo experimental murino. Read more