Investigadores de la Universidad de Cincinnati y el Hospital Infantil del Centro Médico de Cincinnati, en Estados Unidos, han descubierto una nueva mutación genética responsable de la sordera y la pérdida de la audición asociada con el síndrome de Usher tipo 1. Estos hallazgos, publicados en Nature Genetics, podrían ayudar a los investigadores a desarrollar nuevas dianas terapéuticas para aquellos con riesgo de padecer este síndrome. Read more

Investigadores del King College de Londres han identificado por primera vez un gen asociado con la degeneración producida por la edad en los discos intervertebrales de la columna vertebral, una causa común de dolor lumbar. Read more

Un equipo de científicos identificó cinco genes asociados a la forma del rostro, lo que podría tener implicaciones en la ciencia forense, publicó la revista PLoS Genet.
( doi:10.1371/journal.pgen.1002932). Read more

Mutaciones genéticas se combinan para inducir el cáncer de las glándulas suprarrenales, de acuerdo con una investigación difundida en la revista American Journal of Pathology (doi:10.1016/j.ajpath.2012.05.026). Read more

Un equipo de investigadores españoles ha identificado 78 nuevos genes implicados en la leucemia linfática crónica (la más frecuente), alguno de los cuales permite anticipar la evolución de esta enfermedad. Read more

Hasta ahora se creía que el llamado ADN basura no hacía ninguna función, pero 30 nuevos estudios difundidos en revistas de gran impacto muestran que desempeña un papel regulador clave. Read more