Un grupo de científicos identificó la primera mutación genética responsable del desarrollo de la esclerosis múltiple, es decir una prueba concreta del lazo entre las alteraciones del ADN y la aparición de la enfermedad. Read more

Un estudio muestra que los colectivos africano y asiático que del este de Londres presentan una mayor prevalencia de la enfermedad que esos mismos grupos en sus países ancestrales. Read more

Un estudio liderado por científicos españoles confirma que la tomografía de coherencia óptica, una técnica de diagnóstico por la imagen muy utilizada en oftalmología, permite hacer un seguimiento de los pacientes con esclerosis múltiple. Read more

El investigador Ikerbasque Koen Vandenbroeck que dirige el laboratorio Neurogenomiks, del centro Achucarro y la UPV/EHU, en España, junto con varios grupos nacionales e internacionales ha demostrado que una variante genética en el cromosoma 5q11, el cual está asociado con la susceptibilidad a padecer esclerosis múltiple, regula fuertemente un gen llamado ANKRD55. ANKRD55 es un gen con función desconocida. Read more

Un equipo del Centro de Investigación del Hospital de la Universidad de Quebec en Canadá halló cómo neutralizar las células que atacan al cerebro, la columna vertebral y las neuronas, conocido como esclerosis múltiple. Read more

Los factores ambientales podrían estar jugando un papel importante en la aparición de la esclerosis múltiple (EM), según un estudio dirigido por la Universidad Queen Mary de Londres y Barts Health NHS Trust, en Reino Unido. Read more