Las autoridades sanitarias de Argentina anunciaron la aprobación de una nueva droga para el  tratamiento de la fenilcetonuria, una afección genética que se detecta al nacer y que puede producir un retraso mental severo.

La nueva droga, denominada dihidrocloruro de sapropterina ya ha sido aprobada por la Agencia Sanitaria Europea (EMA).

La única forma de controlar la enfermedad hasta ahora era mediante una dieta estricta, mientras que el nuevo fármaco es de ingesta oral y permite llevar una vida normal, explicaron varios especialistas durante la presentación de la droga en Buenos Aires.

La fenilcetonuria (PKU) es una enfermedad rara debida a un defecto en el metabolismo de las  proteínas, en particular del aminoácido fenilalanina, lo que lleva a una acumulación en el cerebro y el sistema nervioso central con efecto neurotóxico.

Norma Spécola, médica neuróloga infantil del Hospital de Niños de La Plata detalló que «la fenilcetonuria ocasiona deficiencia mental, diversos trastornos neuropsicológicos como irritabilidad, déficit de  atención y conductas autistas».
noviembre 7/2011 (ANSA)

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2011 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

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