El Centro de Investigación del Cáncer (CIC) de Salamanca y la Red Española de Mastocitosis (REMA) han iniciado un proyecto de investigación que pretende desentrañar las claves genéticas de una enfermedad rara, la mastocitosis sistémica, que se caracteriza por un incremento anormal en el número de unas células conocidas como mastocitos. Esta enfermedad provoca lesiones en la piel y su gravedad y evolución varían según los casos. » read more

La tolerabilidad es similar en ambos fármacos, con un 2% de sujetos en ambas ramas de tratamiento retirados del estudio por efectos adversos (náuseas, dolor de cabeza, nasofaringitis y diarrea). » read more

El tratamiento del carcinoma renal, basado en la terapia antiangiogénica, podría mejorar con la obtención de nuevos biomarcadores. » read more

Luis Callol, investigador del Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla, de Madrid, ha argumentado que los ácidos noanoico y proanoico pueden ser claves en el diagnóstico precoz de los tumores pulmonares, aunque la experiencia todavía es escasa. » read more

Un grupo internacional en el que participa el neurólogo infantil Jaume Campistol acaba de describir una posible causa de la hemiplejia alternante: una mutación en el gen ATP1A3 en el 70 % de los enfermos de una muestra total de 154 (17 son españoles). » read more

Aunque todavía no se conocen los mecanismos genéticos de la artrosis, sí parece claro que el grado de expresión de diferentes genes está alterado y que la herencia se convertirá en un factor sustancial en consideraciones futuras de diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. » read more