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Nueva prueba prenatal no invasiva para detectar el Síndrome de Down

Un equipo de científicos chipriotas, tras cinco años de investigaciones en el Instituto de Neurología y Genética en Nicosia, ha elaborado un examen prenatal que sirve para detectar el Síndrome de Down en el feto mediante un simple análisis de la sangre de la madre. Read more

marzo 15, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética, Patología Clínica, Salud materno-infantil | Etiquetas: , |

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Desarrollan técnica para la detección de anomalías congénitas

Un nuevo test para la detección de anomalías congénitas, entre ellas el síndrome de Down, estará a disposición en breve, lo que podría reemplazar en un futuro las técnicas tradicionales de amniocentesis. Read more

enero 13, 2011 | Lic. Sandra Rodríguez García | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita, Genética, Ginecología y Obstetricia | Etiquetas: , , , , , |

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