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Especialistas abogan por el diagnóstico precoz de la atrofia muscular espinal

Los neuropediatras consideran que implantar mundialmente una prueba en los recién nacidos para la detección de la atrofia muscular espinal (AME) permitiría una identificación precoz de los individuos portadores de la mutación causante de la enfermedad y así iniciar el tratamiento antes de que se presenten los síntomas, lo cual es clave para modificar el curso natural de la enfermedad. Read more

agosto 21, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Genética clínica, Neurología, Pediatría, Puericultura | Etiquetas: , |

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