Alrededor de 40 mutaciones genéticas se encuentran asociadas al desarrollo de la esquizofrenia incluso en personas sin un historial familiar de la enfermedad, hallazgo difundido en la más reciente edición de la revista Nature Genetics (doi:10.1038/ng.902). Read more

agosto 13, 2011 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Enferm. Psiquiát. y Psicológicas, Genética | Etiquetas: , , , |

En personas con alto riesgo genético de desarrollar cáncer de páncreas, la pesquisa de la enfermedad valdría la pena, en especial cuando se trata de adultos mayores. Read more

Un equipo internacional de investigadores, con participación de la Universidad Pablo de Olavide (UPO), de Sevilla, ha identificado mutaciones en un gen implicado en el síndrome nefrótico resistente a esteroides (SNRE). Read more

Un estudio reciente halla que las pacientes con cáncer de ovario que tenían la mutación génica BRCA2 eran más propensas a sobrevivir que las que tenían la mutación BRCA1 o que las pacientes que no tenían ninguna mutación. Read more

abril 10, 2011 | Lic. Aleida Figueroa Silverio | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita, Genética, Neoplasias, Oncología | Etiquetas: , , , |

Una nueva prueba de identificación de mutaciones genéticas en los padres ayudaría a prevenir la concepción de bebés con enfermedades hereditarias letales, indicaron investigadores estadounidenses. Read more

enero 14, 2011 | Lic. Sandra Rodríguez García | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita, Genética, Pediatría | Etiquetas: , , , |

Un sistema de diagnóstico genético, bautizado por los investigadores españoles que lo desarrollan como albinochip, podría en el futuro servir para detectar la presencia de todas las mutaciones genéticas asociadas al albinismo, una enfermedad que afecta a una de cada 17 000 personas. Read more

octubre 19, 2010 | Lic. Aleida Figueroa Silverio | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita, Genética, Problemas de Salud | Etiquetas: , , |

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