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Descubren nuevas mutaciones que causan el síndrome de Leigh

El síndrome de Leig, descubierto en 1951, es una enfermedad neurológica que, hasta la fecha, no tiene tratamiento, aparece, por lo general, en niños de entre 3 meses y 2 años y quien la padece tiene una esperanza de vida muy corta. Read more

noviembre 14, 2016 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades del sistema nervioso, Enfermedades raras, Genética clínica, Pediatría | Etiquetas: , |

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