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El síndrome de Leig, descubierto en 1951, es una enfermedad neurológica que, hasta la fecha, no tiene tratamiento, aparece, por lo general, en niños de entre 3 meses y 2 años y quien la padece tiene una esperanza de vida muy corta. Read more
noviembre 14, 2016 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades Neurológicas, Enfermedades Raras, Genética, Pediatría | Etiquetas: mutaciones en ADN mitocondrial, síndrome de Leigh |