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Investigadores de la Universidad de Washington en Seattle, Estados Unidos, han realizado la secuenciación del exoma- regiones que codifican proteínas del genoma- de los individuos con trastornos del espectro autista. El estudio se publica en la edición digital de Nature Genetics (doi:10.1038/ng.835) Read more
mayo 17, 2011 | Lic. Ada Beatriz Ruiz Jhones | Filed under: Enfermedades Neurológicas, Neurología, Pediatría, Perinatología | Etiquetas: autismo, discapacidad intelectual, exoma, mutaciones causativas, síndrome de Asperger, trastornos del espectro autista |