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El fingolimod podría corregir los defectos de una nueva leucodistrofia infantil

El fingolimod, un fármaco empleado actualmente en el tratamiento de la esclerosis múltiple, podría resultar efectivo para contrarrestar los defectos de una nueva leucodistrofia infantil. Read more

febrero 6, 2019 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Farmacología, Neurología, Pediatría | Etiquetas: , |

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Descubren una nueva leucodistrofia infantil y su cura potencial

El grupo de Enfermedades Neurometabólicas del Idibell y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CiberER) dirigido por Aurora Pujol, profesora Icrea, ha descubierto una nueva enfermedad infantil que afecta a la mieina, que genera una discapacidad grave e incluso en algunos casos, la muerte.

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enero 17, 2019 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades metabólicas, Enfermedades Neurológicas, Enfermedades Raras, Farmacología, Genética, Neurología | Etiquetas: , |

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