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Los avances en secuenciación del ADN han conseguido identificar las causas genéticas de enfermedades frecuentes y, también, de patologías poco frecuentes como, por ejemplo, la amiloidosis familiar por transtiretina (ATTR) o el síndrome de quilomicronemia familiar (FCS). Read more
julio 22, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Congresos, eventos científicos y conferencias, Enfermedades raras, Genética clínica | Etiquetas: hipertrigliceridemia grave, síndrome de quilomicronemia familiar |
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