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Los avances en la secuenciación del ADN han permitido detectar las causas genéticas de muchas enfermedades raras

Los avances en secuenciación del ADN han conseguido identificar las causas genéticas de enfermedades frecuentes y, también, de patologías poco frecuentes como, por ejemplo, la amiloidosis familiar por transtiretina (ATTR) o el síndrome de quilomicronemia familiar (FCS). Read more

julio 22, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Congresos, eventos científicos y conferencias, Enfermedades raras, Genética clínica | Etiquetas: , , |

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