jul

22

Los avances en la secuenciación del ADN han permitido detectar las causas genéticas de muchas enfermedades raras

Los avances en secuenciación del ADN han conseguido identificar las causas genéticas de enfermedades frecuentes y, también, de patologías poco frecuentes como, por ejemplo, la amiloidosis familiar por transtiretina (ATTR) o el síndrome de quilomicronemia familiar (FCS). Read more

julio 22, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Congresos, eventos científicos y conferencias, Enfermedades raras, Genética clínica | Etiquetas: , , |

  • Noticias por fecha

    mayo 2026
    L M X J V S D
    « abr    
     123
    45678910
    11121314151617
    18192021222324
    25262728293031

  • Noticias anteriores a enero de 2010

  • Suscripción AL Día

  • Categorias

    open all | close all

  • Palabras Clave

    actividad física adolescentes adultos mayores ansiedad antibióticos arbovirosis atención primaria de salud (APS) Brasil cerebro China coronavirus cáncer de mama cáncer de próstata cáncer de pulmón células madre depresión diabetes mellitus tipo 2 ejercicios físicos embarazo envejecimiento epidemias España Estados Unidos inmunidad letalidad morbilidad mortalidad mujeres mutaciones nanotecnología neurofisiología niños OMS pandemia prevención quimioterapia resistencia a los antimicrobianos (RAM) SARS-CoV-2 sueño vacunación vacunas variantes virales viruela del mono virus África