Un estudio internacional, centrado en el análisis del genoma de más de 50 000 individuos de todo el mundo, ha identificado doce fragmentos concretos del ADN relacionados con la susceptibilidad al trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH).
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Hace ya casi 20 años del Proyecto Genoma Humano, sin embargo, aún no sabemos cuántos genes tenemos. Recientemente, en porciones de ADN de ratón que se consideraban «basura» se ha encontrado un gen esencial en procesos autoinmunes. Los investigadores creen que el hallazgo es extensible a humanos y proponen cientos de candidatos adicionales. Se abre toda una vía de estudios y repercusiones.
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diciembre 6, 2018 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética, Neurología | Etiquetas: genoma, trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) |
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Investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM), en colaboración con el Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud de la Universidad Pompeu Fabra (UPF), ambos en Barcelona, han analizado el genoma ya secuenciado de 68 mamíferos y han identificado 6000 familias de genes que solo se pueden encontrar en estos animales. Se trata de genes sin homólogos fuera de los mamíferos. En los seres humanos, se calcula que representan el 2,5 por ciento de los genes que codifican proteínas.
diciembre 5, 2017 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Antropología, Genética | Etiquetas: genoma, mamíferos |
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Para iniciar el proceso de modificación, los científicos han usado una técnica de edición genética llamada nucleasas con dedos de zinc. Pixabay. Investigadores de la firma de biotecnología estadounidense Sangamo Therapeutics, están tratando de editar por primera vez un gen mediante un proceso que tendrá lugar en el interior del cuerpo de un paciente, en lugar de en un laboratorio. El objetivo es cambiar de forma permanente su ADN para curar una enfermedad genética.
noviembre 20, 2017 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Biotecnología, Genética | Etiquetas: genoma, síndrome de Hunter, terapia para síndrome de Hunter |
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Según una investigación del Instituto de Investigación Biomédica, la histona 1, una de las cinco familias de proteínas histonas principales, mantiene silenciada una zona del genoma que si se transcribe causa daños irreparables en el ADN y es letal para el organismo. La inestabilidad genómica es el principal factor de riesgo en el desarrollo de tumores en el ser humano. De ahí la importancia de comprender su origen y explorar posibles dianas terapéuticas.
agosto 25, 2017 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Problemas de Salud | Etiquetas: cáncer, genoma, histona 1 |
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Científicos del CNIO comprueban cómo el balance entre dos modificaciones de las proteínas (ubiquitinación y SUMOilación) regula la copia del ADN en las células. Read more
marzo 14, 2016 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Problemas de Salud | Etiquetas: genoma |
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