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Estudian genética molecular para detectar enfermedades mitocondriales

 Las enfermedades mitocondriales constituyen un grupo heterogéneo de alteraciones caracterizadas por un fenotipo complejo con manifestaciones clínicas diversas, como el deterioro de las funciones mentales, trastornos motores, epilepsia, accidentes cerebrovasculares, oftalmoplejía, sordera, ceguera, disfunciones hepáticas y pancreáticas, así como cardiomiopatía, entre otras.

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noviembre 23, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Bioquímica, Enfermedades raras, Epilepsias, Fisiología, Genética clínica, Histología | Etiquetas: , , , , |

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Similitudes y diferencias entre trastorno bipolar y esquizofrenia

La esquizofrenia y el trastorno bipolar son dos condiciones psiquiátricas distintas pero que comparten síntomas clínicos. Estudios epidemiológicos y genéticos recientes han demostrado una superposición sustancial entre ambos trastornos, pero también diferencias en la arquitectura genética. Read more

agosto 6, 2018 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética clínica, Psiquiatría | Etiquetas: , , |

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