El gen GRIK1, situado en el cromosoma 21, del que las personas con síndrome de Down tienen tres copias en lugar de las dos habituales, es uno de los responsables de las alteraciones en la orientación espacial que presentan estas personas, según los datos de un nuevo estudio que publica Nature Communications. Read more

noviembre 6, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Farmacología, Neurología, Pediatría | Etiquetas: , |

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