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Exhortan a realizar detección sistemática neonatal para prevenir enfermedades

La fenilcetonuria es una enfermedad rara que se presenta en uno de cada 20 mil nacidos vivos, que nace sin la capacidad para descomponer un aminoácido llamado fenilalanina, y de no ser diagnosticada a tiempo causa retraso mental y afecta el desarrollo de los niños.

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marzo 22, 2015 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Bioquímica, Enfermedades Nutricionales, Fisiología, Genética, Nutrición, Pediatría, Perinatología | Etiquetas: , , , , , |

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