La farmacéutica Shire logró la aprobación de Estados Unidos para un medicamento de larga duración contra el trastorno de déficit de atención e hiperactividad dirigido a adultos y adolescentes, lo que incrementa su portafolio de medicinas para esta condición que afecta a millones de niños y es cada vez más diagnosticada en adultos. La luz verde de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) para la droga Mydayis de Shire sigue a los buenos resultados que obtuvo su medicamento contra la angioedema hereditaria y ayuda a compensar el retroceso que significó la temprana competición de genéricos a su remedio para la colitis ulcerosa. Read more

junio 27, 2017 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Farmacología, Neurología, Pediatría, Psiquiatría | Etiquetas: , |

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