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Este estudio muestra, por primera vez, que los defectos epigenéticos en el genoma humano están muy extendidos y ocurren en cientos de genes que se sabe que causan enfermedades genéticas, según publican en el American Journal of Human Genetics. Read more
septiembre 18, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Biología, Embriología, Enfermedades autoinmunes, Enfermedades raras, Genética clínica, Higiene y epidemiología, Ingeniería genética | Etiquetas: defectos epigenéticos, embrión, genoma humano, mutación |
