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Elaboran guía clínica para el diagnóstico del defecto de MCT8

Un estudio por el Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (UAM -CSIC) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) ha permitido elaborar una guía clínica para el diagnóstico del denominado defecto de MCT8, una enfermedad que se manifiesta durante los primeros meses de vida y que genera alteraciones neurológicas profundas. Read more

noviembre 23, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Endocrinología, Enfermedad Neonatal Congénita, Genética, Neonatología, Pediatría | Etiquetas: , , , , , , , , , , , |

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