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Un equipo de científicos ha descubierto una «rara variante genética» que afecta a las sinapsis neuronales, y que ofrece una nueva comprensión sobre las causas principales del autismo, para lo que se ha estudiado a familias severamente afectadas por esta enfermedad.
abril 21, 2015 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades del sistema nervioso, Genética clínica, Psicología, Psiquiatría | Etiquetas: causas genéticas del autismo, CTNND2, genoma, otras enfermedades genéticas complejas, rara variante genética, sinapsis neuronales |
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