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Investigadores del Johns Hopkins Medicine, Estados Unidos, podrían haber descubierto el papel normal de las proteínas TDP-43 y por qué su anormal acumulación puede causar enfermedad.
agosto 10, 2015 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades, Enfermedades del Sist. Nervioso, Enfermedades Neurológicas, Especialidades, Neurología | Etiquetas: células TDP-43, cianotipos, Degeneración lobar frontotemporal (DLFT), esclerosis lateral amiotrófica (ELA) |