La actividad insuficiente del gen Meis1 podría ser causante de alguna forma de microftalmia, una anomalía congénita poco frecuente caracterizada por un tamaño del ojo reducido y déficits visuales de intensidad variable, que es responsable del 11 % de la ceguera infantil en los países desarrollados.

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septiembre 2, 2015 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades, Enfermedades Raras, Especialidades, Genética, Oftalmología, Oftalmopatías | Etiquetas: , , |

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