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Identifican una posible causa genética de la microftalmia

La actividad insuficiente del gen Meis1 podría ser causante de alguna forma de microftalmia, una anomalía congénita poco frecuente caracterizada por un tamaño del ojo reducido y déficits visuales de intensidad variable, que es responsable del 11 % de la ceguera infantil en los países desarrollados.

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septiembre 2, 2015 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades, Enfermedades Raras, Especialidades, Genética, Oftalmología, Oftalmopatías | Etiquetas: , , |

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