Un equipo de investigadores encabezado por el Imperial College London de Reino Unido ha identificado seis nuevas variaciones genéticas asociadas con la diabetes mellitus tipo 2 en asiáticos del sur. El estudio, que se publica en Nature Genetics (doi:10.1038/ng.921), aporta pistas en la búsqueda de nuevas formas de diagnóstico y terapia farmacológica para prevenir y tratar la enfermedad. Leer más

Científicos franceses descubrieron que la proteína humana HBPB (Human Phosphate Binding Protein) posee propiedades inhibidoras de la replicación del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) causante del sida, informó la Universidad de Estrasburgo. Leer más

Un nuevo gen de la miopía acaba de ser identificado por un equipo de investigadores encabezado por Ohad  Birk en la Universidad Ben Gurion de Tel Aviv, en el Neguev,  cuyas conclusiones fueron publicadas en el American Journal of  Human Genetics. Leer más

En pacientes mayores de 50 años con fractura de cadera, el bloqueo del nervio reduce el dolor agudo y el delirio. Leer más

Científicos de The Scripps Research Institute de La Jolla, en California (EE.UU.), han hallado la que puede ser la mayor causa de la hidrocefalia congénita, una de las enfermedades neurológicas más comunes en los niños y que, en algunos casos, puede provocar la muerte. Leer más