Un equipo internacional de investigadores con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Pablo de Olavide (UPO) de Sevilla ha identificado los interruptores del genoma que encienden a los genes necesarios para generar células precursoras de páncreas humanos. El estudio, publicado en Nature Cell Biology, permite identificar nuevas moléculas implicadas en la proliferación de estas células y abre nuevas vías para el desarrollo de la medicina regenerativa.

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junio 1, 2015 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Bioquímica, Biotecnología, ESPECIALIDADES, Ingeniería genética | Etiquetas: , |

Un grupo de científicos de instituciones de los Estados Unidos y España han dado un nuevo paso para comprender el funcionamiento de la genética humana y han descubierto cómo, cuándo, cuántos y qué genes están más activados o más apagados en cada tejido humano.

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mayo 10, 2015 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Genética clínica, Ingeniería genética | Etiquetas: , |

Técnica al alcance de las clínicas de fertilidad se perfila como pionera en la modificación del genoma humano

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Un equipo de investigadores franceses realizó un avance fundamental en el tratamiento de la miopatía, enfermedad genética neuromuscular que afecta principalmente a niños que no suelen tener una esperanza de vida superior a los 30 años. Read more

noviembre 13, 2014 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades neurodegenerativas, Genética clínica, Ingeniería genética, Pediatría | Etiquetas: , , |

Un corazón de ratón fue capaz por primera vez de contraerse y volver a latir después de ser despojado de sus propias células para reemplazarlas por células precursoras humanas. Read more

agosto 22, 2013 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Ingeniería genética | Etiquetas: , |

Cada vez hay más sistemas biológicos de liberación de fármacos, un campo en el que la terapia celular tiene mucho que decir, sobre todo si se trata de portadores biológicos. Una de las vías menos conocidas, en la que se trabaja desde hace décadas, es la de los hematíes como vectores farmacológicos, que abre nuevas perspectivas terapéuticas expuestas en el Congreso de la Sociedad Española de Transfusión Sanguínea y Terapia Celular, en Murcia. Read more

junio 25, 2013 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Ingeniería genética |

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