Un equipo de investigadores franceses realizó un avance fundamental en el tratamiento de la miopatía, enfermedad genética neuromuscular que afecta principalmente a niños que no suelen tener una esperanza de vida superior a los 30 años.Investigadores de un laboratorio en Nantes al oeste de  Francia, lograron devolver la capacidad muscular a perros enfermos de  Miopatía (enfermedad genética neuromuscular). La responsable del proyecto, Caroline Le Guinier, expresó  que  el descubrimiento es “una primicia mundial en el tratamiento de esta enfermedad”.

El grupo de científicos logró la proeza al eliminar la porción deficiente de un gen con una molécula, reportó la radiodifusora pública “France Info”.

La técnica denominada “salto del exón” fue aplicada sobre las patas anteriores de 18 perros que sufren miopatía y  se logró la respuesta en los animales que posterior al tratamiento  desarrollaron una proteína necesaria para el desarrollo de los músculos atrofiados y recuperaron sus fuerzas.

Los científicos realizarán el próximo año  las primeras pruebas en humanos, según precisaron  las fuentes.
noviembre 13/2014  (PL)

Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2014 “Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

Más información:

Autosomal recessive myosclerosis myopathy is a collagen VIdisorder

Recessive truncating titin gene, TTN, mutations presenting as centronuclear myopathy

noviembre 13, 2014 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades neurodegenerativas, Genética, Ingeniería Genética, Pediatría | Etiquetas: , , , |

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