Ensayos clínicos con un compuesto conocido como AC220 proporcionan resultados esperanzadores para el futuro desarrollo de fármacos dirigidos contra la mutación del gen FLT3, clave en el tratamiento de la enfermedad. Read more

La mielofibrosis es una enfermedad poco frecuente que aparece de forma espontánea en las células progenitoras de la médula ósea. En 2005, se descubrió que el 60 % de los pacientes de mielofibrosis presentan una mutación adquirida del gen JAK2 en las células sanguíneas. Read more

Imatinib se consolida como tratamiento de rescate para pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) que no han conseguido estabilizar la enfermedad con el abordaje inicial y estándar con interferón. Read more

Los pacientes con mielofibrosis,  tratados con ruxolitinib, el primer tratamiento autorizado en  Estados Unidos, vieron disminuir sus síntomas y bajar su tasa de mortalidad  50%, según estudio publicado. Read more

El primer caso en Costa Rica de un adulto con dos hemoglobinas diferentes fue detectado por médicos del Laboratorio de Estudios Especializados del Hospital Nacional de Niños. Read more

Para llegar al diagnóstico de los síndromes mielodisplásicos es fundamental conocer, con un estudio citogenético, si las células madre del paciente tienen alguna marca genética que explique su mal funcionamiento, lo que permitirá conocer qué subtipo de síndrome es y dará información pronóstica. Read more