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La compañía española CGC Genetics anunció una prueba de diagnóstico genético para el cáncer de mama y ovario que, bajo el nombre de BReCA 100, permite identificar más de 100 mutaciones de los genes BRCA1 y 2, genes que con mayor frecuencia causan ambos tumores. Read more
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El grupo de la Unidad de Investigación Biomédica y de Oncología Traslacional y Pediátrica del Vall d\’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), liderado por el Dr. Jaume Reventós, junto con el Dr. Antonio Gil-Moreno, del Servicio de Ginecología del Hospital Universitario Vall d\’Hebron e investigadores de la empresa de biotecnología Geadic AIE, llevaron a cabo un estudio que identifica 20 genes implicados en el desarrollo del cáncer de endometrio. Read more
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Científicos del Hospital de Cirugía Especial de la Ciudad de Nueva York descubrieron defectos genéticos que parecen predisponer a las mujeres a la preeclampsia, trastorno del embarazo que puede amenazar la vida del niño y de la madre, según publican en PLoS Medicine (doi:10.1371/journal.pmed.1001013). Read more
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La prevalencia promedio de las malformaciones cardíacas congénitas en Europa es de ocho por cada 1000 nacimientos, según publicó Circulation (doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.958405). Read more
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Un nuevo estudio demuestra que la frecuencia de espina bífida y otras malformaciones congénitas en Carolina del Sur, disminuyó significativamente luego de que más mujeres comenzaron a tomar ácido fólico, lo que se suma a las pruebas de los beneficios del consumo de esa vitamina B durante el embarazo. Read more
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Un grupo de investigadores brasileños ha identificado diferentes marcadores moleculares que permiten un diagnostico más rápido de enfermedades genéticas en comparación con métodos convencionales. Read more