Nuevos mecanismos moleculares, en concreto, el gen KIF1A, podrían ayudar a desarrollar nuevos fármacos para aliviar el dolor, según han descubierto los investigadores de la Universidad del Hospital de Montreal y el Hospital CHU Sainte-Justine (Francia), en un estudio con pacientes afectados por neuropatía sensorial y autónoma hereditaria tipo II, cuyos que resultados han sido publicados en American Journal of Human Genetics (doi:10.1016/j.ajhg.2011.06.013). Read more

Se ha encontrado que las mutaciones en tres genes son más comunes en las personas con trastornos del esófago, incluso las que tienen cáncer del esófago y esófago de Barrett (una complicación de la enfermedad del reflujo gastrointestinal), muestra un estudio reciente. Read more

Un nuevo tratamiento para reparar el daño molecular que causa la distrofia muscular de Duchenne -un trastorno letal que provoca desgaste muscular, dificultad para caminar y respirar y eventual muerte- ha demostrado resultados prometedores. Read more

La clave para predecir qué pacientes con linfoma de Hodgkin tienen más riesgo de desarrollar cáncer inducido por la radioterapia años después del tratamiento parece estar en dos pequeñas variaciones genéticas. Si se confirma este hallazgo se podrían conseguir nuevas terapias para reducir riesgos en los pacientes más susceptibles. Read more

Expertos de la Universidad de Zaragoza han logrado ampliar y hasta triplicar el mapa de regulaciones de los genes de las tuberculosis respecto al elaborado en 2008, lo que contribuirá a combatir una de las enfermedades infecciosas más mortíferas del planeta. Read more

Las personas con hiperlaxitud articular tienen un riesgo 23 veces superior de desarrollar trastornos de ansiedad. El dato se desprende de la investigación llevada a cabo por expertos de la Unidad de Ansiedad del Instituto de Neuropsiquiatría y Adicciones (INAD) del Hospital del Mar y del Grupo de investigación de ansiedad, trastornos afectivos y esquizofrenia del IMIM. Read more