jul
29
Un grupo de investigadores portugueses ha encontrado secuencias de ADN específicas del virus del ébola, un descubrimiento que podría ayudar al diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad.
jul
26
La Agencia japonesa de Investigación y Desarrollo Médico ha puesto en marcha un programa especializado en análisis del genoma humano para ayudar a diagnosticar a enfermos con enfermedades raras.
jul
21
Un estudio de 5 años en gusanos nematodos pone de manifiesto cómo la activación de una proteína llamada RAD51 repara ADN dañado.
jul
3
Una variante genética rara en un gen llamado A2ML1 podría ser el culpable de que solo algunas personas tengan infecciones del oído medio.
jun
30
Unos investigadores han descubierto una proteína que los tumores pancreáticos liberan de forma constante en la sangre, lo que es un avance potencialmente significativo hacia un análisis sanguíneo que podría detectar el cáncer mortal temprano.
jun
20
Los linfocitos B de las personas con inmunodeficiencia primaria tienen un defecto epigenético que obstaculiza su proceso de maduración normal, según los resultados de un estudio dirigido por Esteban Ballestar, responsable del Grupo de Cromatina y Enfermedad del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), en Barcelona, y Eduardo López-Granados, del Hospital la Paz (Idipaz), en Madrid.
Noticias anteriores a enero de 2010
Suscripción AL Día
