Científicos chilenos trabajan en el  desarrollo de terapias que podría mejorar las expectativas de vida y movilidad  en paciente afectados por Esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Read more

Conocer detalles precisos de las proteínas vinculadas a enfermedades es básico para descubrir dianas terapéuticas y abrir la puerta a posibles tratamientos. La enfermedad de Kennedy genera atrofia progresiva de los músculos, afecta sólo a los hombres y se manifiesta a los 40-50 años. Read more

El Recinto de Ciencias Médicas (RCM) de la Universidad de Puerto Rico (UPR) y una fundación local investigan la enfermedad de Huntington, para la cual aún no existe cura, se conoció recientemente. Read more

El hallazgo, llevado a cabo por investigadores canadienses, tiene un gran potencial para diseñar nuevos tratamientos que aborden las causas subyacentes de esta enfermedad neurodegenerativa. Read more

El investigador Ikerbasque Koen Vandenbroeck que dirige el laboratorio Neurogenomiks, del centro Achucarro y la UPV/EHU, en España, junto con varios grupos nacionales e internacionales ha demostrado que una variante genética en el cromosoma 5q11, el cual está asociado con la susceptibilidad a padecer esclerosis múltiple, regula fuertemente un gen llamado ANKRD55. ANKRD55 es un gen con función desconocida. Read more

Los enfermos de alzhéimer dejan de reconocer a sus familiares debido a la pérdida de memoria y la capacidad de percepción visual de las caras desde etapas tempranas de la enfermedad, revelaron recientemente científicos canadienses. Read more