La didehidro-cortistatin A induce un estado de latencia viral casi permanente y disminuye el potencial de reactivación del virus.

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Los linfocitos B de las personas con inmunodeficiencia primaria tienen un defecto epigenético que obstaculiza su proceso de maduración normal, según los resultados de un estudio dirigido por Esteban Ballestar, responsable del Grupo de Cromatina y Enfermedad del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), en Barcelona, y Eduardo López-Granados, del Hospital la Paz (Idipaz), en Madrid.

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Investigadores del Centro de Cáncer Kimmel de Johns Hopkins, en Baltimore, Estados Unidos, dicen haber empleado células inmunes obtenidas de la médula ósea del paciente para tratar el mieloma múltiple.

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Este hallazgo contribuiría en la lucha contra la esquitosomiasis, la enfermedad bacteriana más común tras el paludismo.

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Los niños con más de una bronconeumonía e infecciones recurrentes en la piel, así como falta de crecimiento y pérdida de peso, son señales para sospechar que padece una inmunodeficiencia primaria, advierte el especialista Francisco Espinosa Rosales.

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Dos medicamentos de uso tópico para curar afecciones de la piel podrían ser útiles en el tratamiento de la esclerosis múltiple, según ensayos realizados en ratones, aunque aun debe ser modificados y probados para su uso en personas.

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